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有畢士大真好-淑玲自述 |
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| 張貼者 | 討論串 |
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| mark | 張貼於: 2009/4/7 17:08 |
管理員   註冊日: 2006/12/30 來自: 張貼數: 640 |
有畢士大真好-淑玲自述 有畢士大真好-淑玲自述
一位重度腦性麻痺患者，媽媽因有不得已的苦衷而遺棄了我，不知透過什麼管道幸運的來到畢士大。記得剛到院裡時，我才3歲什麼都不會，唯一會的就是哭。畢士大是一位德國醫生所創辦的，他們的文化、知識等水準都比台灣進步，他們非常重視身體有障礙的小孩，所以他們懂得如何幫助我們作復健，因唯有復健才能幫助身體有障礙的朋友勇敢的站起來。因此我也不例外。 才3歲的我即將面臨殘酷的復健，雖那時的我只有3歲，但我永遠記得第一次復健的慘叫哭聲。以前復健沒有什麼輔助器材能減輕身體的疼痛，完全是用人的力量去做，人很難去拿捏力道，真的，真的超痛，那種痛是沒有辦法用筆墨表達；更不是一般人所能體會的。有人問有比生小孩痛嗎？我堅定的回答：「有，當然有」，想想看一個彎曲的身子硬要拉直，是多麼痛且要維持一年，而孕婦只痛少至二天；多至一個月，那種痛是我這輩子永遠不會忘的。縱使畢士大的護士、教士、老師等心疼我，但她們還是狠下心繼續讓我接受復健，為的是讓我能好起來，為的是要讓我可以照顧自己等等……，但那時我對她們恨之入骨，為什麼要讓我過這種痛不欲生的生活呢？ 經過了一年多的復健後，開始讓我學習靠著鐵鞋和枴杖走路，在學走路的我，常常跌倒，有時跌得頭破血流緊急送醫補了好幾針，隔天又繼續練習，經過了二年多我已可不靠拐杖就能行走亦能慢跑，但還是會跌倒。我不只學習走路而已，生活上大小事我都要學習及訓練，我是重度腦性麻痺，肢體動作和語言都被限制，所以每個動作或事務我都要花好幾個月甚至半年去練習，找出自己的方式來完成所要學習的東西。 雖我是一位重度腦性麻痺的小朋友，但我和健康的小朋友一樣都要受國民義務教育，那時因教養院的人不太清楚我的學習能力，所以幫我申請特教班，在特教班很快樂，每天吃吃喝喝沒什麼壓力，但老師卻很煩惱，你知為什麼嗎？因我頭腦很正常，老師教我一、二次就會了，教到最後已沒東西可教了，所以就和教養院的人建議讓我讀正常班。第二年重新讀一年級的我到了正常班和健康的孩子一起讀書。我的苦日子即將展開，我不會寫字，說話沒人聽得懂，天哪！幼小的我真不知該如何是好？寫字是一個精細的動作，對我來說是極困難的動作，我記得第一次寫字時自己在寫什麼都看不懂？而且手晃個不停；無法控制，更沒辦法寫在框框內，那時的我挫折感好重。我更記得在寫家庭作業時，教養院的溫老師即現任溫院長每次都把我辛辛苦苦好不容易完成的作業擦掉或撕掉叫我重寫，寫到她滿意為止。那時我不知她的用心，我恨死她，她明知我寫字很困難，還這樣……，經過了三年多我寫的字有很明顯的進步，大部份的人看得懂亦能寫在框框內；被擦或撕掉的次數也減少了。直到國中時我才能明白溫院長對我的用心良苦，如不是她，現在的我又能寫出漂亮及公正的字呢（以腦性麻痺來比較，已是很完美了）？ 如今的我已在台北一家律師事務所上班五年了，我能自己賺錢養活自己、照顧自己，雖我生活上多少會碰到問題及困難，但我總是可以想辦法解決及克服障礙，因畢士大在訓練我的時候，也讓我明白一件事，那就是只要我願意去學，什麼都不是問題，不管用任何方式都要完成或達成目標。我能有今天的成就，不是靠我自己，是畢士大給我的，是許多的愛心人士給予我的幫助。 我是一個被媽媽拋棄的小孩，亦是不被家人肯定的小孩，是別人眼裡一輩子要人照顧的小孩。但她們讓一個殘廢的人一直訓練到現在的我，是一件不容易的事呀！這期間她們要花多少時間訓練我、鼓勵我，甚至忍痛幫我作復健等等，有畢士大真好，她們給我完整的愛、完整的生活（讓我吃的飽；穿的暖；用的也是最好的）、接受完整的教育等等，我希望有一天我能報答畢士大的恩惠。 |
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